모야모야병 증상과 원인, 발병률 및 유전 가능성 알아보기

아직 많은 사람들에게 생소한 질환이 하나 있습니다. 바로 모야모야병인데요. 뇌혈관이 점차 좁아지면서 새로운 혈관이 형성되는 희귀 질환으로, 초기엔 잘 느껴지지 않지만 심각한 뇌졸중이나 출혈로 이어질 수 있어요. 오늘은 모야모야병 증상, 발병 원인, 발병률, 그리고 유전과의 연관성까지 알아보겠습니다.

 

 

 

모야모야병이란 무엇인가요?

모야모야병은 뇌혈관, 특히 내경동맥이 점점 좁아지면서, 이를 보완하려고 주변에 가느다란 혈관들이 형성되는 질환입니다. 그런데 이 혈관들은 구조적으로 약해서 충분한 혈류를 제공하지 못하고, 뇌출혈이나 허혈을 유발하게 되죠. '모야모야'라는 이름은 일본어로 연기처럼 뿌연 혈관 모습을 묘사한 데서 유래되었어요.

 

모야모야병 증상과 원인 치료, 발병률 및 유전 가능성

 

1. 모야모야병 초기 증상, 어떻게 나타날까요?

일시적인 마비와 언어 장애
모야모야병은 일과성 허혈 발작으로 시작되는 경우가 많습니다. 갑작스럽게 팔다리에 힘이 빠지거나, 말이 어눌해지고 의식이 흐려지는 등의 증상이 나타났다가 몇 분에서 몇 시간 안에 회복되기도 해요.

 

반복되는 두통과 어지럼증
잦은 두통, 어지럼증, 시야 흐림, 복시 등의 증상도 흔합니다. 특히 아이들은 집중력 저하나 감정 기복이 나타날 수 있어 부모님의 세심한 관찰이 필요해요.

 

뇌졸중으로 이어질 수도
소아에게는 허혈성 뇌졸중, 성인에게는 출혈성 뇌졸중이 발생할 수 있어요. 혈관이 막히거나 터지면 심각한 후유증이 생길 수 있으니 조기 발견이 중요합니다.

 

2. 모야모야병 주요 원인은 무엇인가요?

유전적 영향, 무시할 수 없어요
모야모야병은 가족력이 있을 경우 발병 위험이 더 높습니다. 특히 한국, 일본, 중국 등 동아시아 지역에서 발병률이 높게 나타나는 이유도 유전과의 연관성이 있다고 볼 수 있어요.

 

면역계 이상과의 연관성
최근에는 자가면역질환과의 관계도 주목받고 있어요. 루푸스나 갑상선 질환이 있는 사람들 중 일부가 모야모야병을 함께 앓는 사례가 보고되고 있죠.

 

관련 질환과의 동반 발생
다운증후군이나 신경섬유종증 등의 특정 질환을 가진 사람에게 조기에 발병하는 경향이 있는 것으로 알려져 있습니다.

 

3. 모야모야병, 얼마나 드문 질병인가요?

모야모야병은 전 세계적으로 드물지만, 아시아 지역에서는 상대적으로 더 자주 보고되는 편이에요.

 

• 일본: 인구 10만 명당 약 0.35명
• 한국: 이보다 조금 높은 수준으로 추정

 

남성보다 여성의 발병률이 2배 높고, 주로 어린이와 30~40대 성인에게 발생합니다.

 

4. 모야모야병, 어떻게 치료하나요?

뇌혈류를 회복시키는 수술
모야모야병의 주요 치료법은 문합술(혈관 우회 수술)입니다.

• 직접 문합술: 외부 혈관을 뇌혈관과 직접 연결
• 간접 문합술: 새로운 혈관이 스스로 자라도록 유도

 

약물은 보조 수단일 뿐
항응고제나 혈전 방지제 등의 약물을 병행하기도 하지만, 진행을 막을 수 있는 치료법은 아니며 주로 수술 전후 보조적으로 사용됩니다.

 

생활습관 관리가 중요해요
무리한 운동, 스트레스, 과호흡 등은 증상을 악화시킬 수 있으므로 주의가 필요해요. 아이는 과도한 울음이나 열내는 행동을 피하고, 성인은 과로와 정신적 긴장을 줄이는 것이 도움이 됩니다.

 

 

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마무리

모야모야병은 아직 대중에게 잘 알려지지 않았지만, 한번 발병하면 삶의 질에 큰 영향을 미치는 중대한 질환입니다. 다행히 조기에 발견하고 적절한 치료를 받는다면 비교적 좋은 예후를 기대할 수 있어요. 가족 중에 비슷한 증상이 있거나 원인 모를 두통이나 마비가 반복된다면 꼭 검사를 받아보는 것이 좋습니다.